Turners syndrom – Symptom

Nästan alla tjejer med Turners syndrom växer upp till kortare än genomsnittet, med underutvecklade äggstockar.

Flickor med Turners syndrom kommer också att ha särskiljningsförmåga och därtill hörande hälsoförhållanden, varav några kan vara uppenbara från födseln.

De kan födas med svullna händer och fötter, orsakad av uppbyggnad av överskott av vätska i omgivande vävnader. Detta är känt som lymfoedem, och det rensar vanligtvis strax efter födseln.

Tillväxt

Andra funktioner som kan ha utvecklats i livmodern inkluderar

Spädbarn med Turners syndrom kan växa i normal takt fram till tre års ålder. Efter denna ålder saktar deras tillväxt.

äggstockar

Vid pubertet (vanligtvis i åldern 8 till 14) kommer en tjej med Turners syndrom inte att ha den normala tillväxtspurten, även vid kvinnlig östrogenhormonutbyte (HRT).

Flickor med Turners syndrom är vanligen korta i förhållande till deras föräldrars höjd. I genomsnitt är vuxna kvinnor med obehandlat Turners syndrom 20 cm (8 tum) kortare än vuxna kvinnor utan syndrom. Behandling med extra högdostillväxthormon minskar denna skillnad med ca 5 cm i genomsnitt.

Läs mer om tillväxthormonbehandling i Turners syndrom.

Äggstockar är paret av kvinnliga reproduktionsorgan som producerar ägg och könshormoner. Under puberteten börjar en flickas äggstockar vanligtvis producera könshormonerna östrogen och, när de är fullt mogna, progesteron. Dessa utlösningsperioder börjar.

Cirka 90% av tjejerna med Turners syndrom kommer inte att producera tillräckligt med dessa könshormoner, vilket betyder

Även om många kvinnor med Turners syndrom har outvecklade äggstockar och är ofruktbara utvecklas deras vagina och livmoder normalt. Detta innebär att de kan få ett normalt sexliv efter behandling med kvinnliga hormoner.

De flesta flickor behöver hormonbehandling (HRT) med östrogen från cirka 10 till 12 år för att börja utveckla bröst och ungefär tre år senare med tillsatt progesteron för att få månatliga perioder.

Andra symptom

En minoritet (10%) flickor med Turners syndrom upplever vissa fysiska förändringar naturligt under puberteten, men endast ett mycket litet antal (1%) blir spontant gravid.

Associerade villkor

Inlärningssvårigheter

Det finns många andra symptom eller egenskaper som kan påverka tjejer och kvinnor med Turners syndrom. Några av dessa listas nedan.

Turners syndrom är ofta förknippat med ett antal andra hälsoförhållanden. Några av dessa inkluderar

De flesta tjejer med Turners syndrom har bra språk och läsförmåga. Vissa har dock beteendemässiga, sociala och specifika inlärningssvårigheter.

Cirka en tredjedel av flickorna med Turners syndrom har problem med att förstå sociala relationer på grund av hur hjärnan utvecklas.

Detta kan göra det svårt att upprätthålla vänskap och leder till relativa problem i senare liv, både hemma och på jobbet.

Rumslig medvetenhet är förmågan att förstå var du är i förhållande till objekt eller andra människor.

Mer än 8 av 10 kvinnor med Turners syndrom har svårt att förstå rumsliga relationer. Detta kan orsaka problem när du lär dig att köra eller följa anvisningar på en karta.

Ett liknande antal har viss svårighet att lära sig eller förstå matematik. Detta är känt som dyscalculia.

Typiskt kommer flickor med Turners syndrom att gå igenom en barndomsfas som involverar

Uppmärksamhet och hyperaktivitetsproblem börjar vanligen när tjejen är barn, men kan inte vara ett allvarligt problem förrän tjejen börjar skolan vid fyra eller fem år. Flickor med Turners syndrom kan ha svårigheter att bosätta sig i klassen.

Läkemedel som vanligtvis ges för att behandla symtom på ADHD kan inte vara lika effektiva vid Turners syndrom.

Den fysiska hyperaktiviteten minskar vanligen runt den tiden som tjejen börjar gymnasiet vid 11 års ålder, även om problem med ouppmärksamhet kan vara längre, i tonåren.

27/05 /

27/05 /

Hur en inlärningssvårighet diagnostiseras och stödkällor om du får höra ditt barn har en

Autosomal dominant polycystisk njursjukdom – Komplikationer

Autosomal dominant polycystisk njursjukdom (ADPKD) kan ibland leda till potentiellt allvarliga komplikationer i andra delar av kroppen förutom njurarna.

Några av de viktigaste komplikationerna i samband med ADPKD beskrivs nedan.

Många personer med ADPKD utvecklar cyster i andra organ, förutom deras njurar. Ett av de vanligaste organen som påverkas av ADPKD är levern.

Levercyster

Dessa cyster stör vanligtvis inte normala leverfunktioner, men de kan ibland bli smittade och / eller orsaka symtom som

I de flesta fall kommer symptomen att gå utan behov av behandling. I sällsynta fall, när en större cyste orsakar svår och / eller ihållande smärta, kan kirurgi krävas för att tömma cysten.

Kardiovaskulär sjukdom

I mycket sällsynta fall blir levern så massivt svullen att det slutar fungera ordentligt. Det kan vara nödvändigt att kirurgiskt avlägsna några av levern eller utföra en fullständig levertransplantation.

Som ett resultat av högt blodtryck har personer med ADPKD också en ökad risk att utveckla hjärt-kärlsjukdom (CVD).

CVD är en allmän term som hänvisar till tillstånd som påverkar hjärtat och blodkärlen och inkluderar

Om du riskerar att få CVD, kan du bli ordinerad med låg dos aspirin för att hjälpa till att stoppa blodpropp och en medicin som kallas statin för att minska dina kolesterolnivåer.

Att göra hälsosamma livsstilsförändringar kan också bidra till att minska risken för hjärtsvikt, såsom att sluta röka, minska alkoholintaget, träna regelbundet och äta en hälsosam diet.

Läs mer om att förebygga CVD.

En aneurysm är en bulge i ett blodkärl som orsakas av en svaghet i blodkärlets vägg. När blodet passerar genom den försvagade delen av kärlet, får blodtrycket att böja utåt som en ballong.

Hjärnaneurysmer

Hjärnaneurysmer är vanligare hos personer med ADPKD än hos befolkningen, troligen på grund av det höga blodtrycket som påverkar de försvagade blodkärlets väggar.

En hjärnaneurysm orsakar vanligtvis inte några märkbara symptom om det inte spricker (bristningar). Den sönderdelade aneurysmen orsakar då blödning över hjärnans yta. Detta är känt som en subaraknoid blödning.

Symtom på subaraknoid blödning kan inkludera

En subaraknoid blödning är en medicinsk nödsituation som kräver omedelbar behandling för att förhindra allvarliga komplikationer, hjärnskador och dödsfall. Ring 999 omedelbart och fråga om en ambulans om du tror att du eller någon du känner har en subaraknoid blödning.

Det uppskattas att cirka 10% av personer med ADPKD kommer att utveckla en hjärnaneurysm, men de flesta kommer inte att ha några symtom och kommer aldrig att orsaka problem. De personer som också har en familjehistoria av subaraknoida blödningar har större risk.

Om du har ADPKD och har en familjehistoria av subarachnoidblödningar, kommer du vanligtvis att erbjudas en magnetisk resonansbildningsskanning (MRI) för att kontrollera efter aneurysmer i din hjärna. Om ingen aneurysm, eller bara små, finns, kommer du att erbjudas ytterligare skanningar med ett till femårsintervaller för att kontrollera om nya eller en ökning av storleken på en befintlig.

Om en aneurysm av en viss storlek detekteras och din läkare anser att det finns risk för att det kan brista i framtiden, kan de rekommendera att ha en operation eller ett förfarande för att förhindra detta.

Läs mer om behandling av hjärnaneurysmer.

Kardiovaskulär sjukdom är en allmän term för en sjukdom i hjärtat eller blodkärlen, och är den främsta orsaken till döden.

Lichen planus – Behandling

Det finns ingen bot för lichenplanus, så behandlingar syftar till att lindra symtomen och rensa utslaget. Mild lichen planus kräver ingen behandling.

Nedan följer några allmänna råd om självhjälp som kan hjälpa till att lindra dina symtom och förhindra att de blir värre.

Det finns ett antal mediciner och behandlingar som kan rekommenderas för lichen planus av hud, hår och naglar. Dessa beskrivs nedan.

Självhjälp

Aktuella kortikosteroider hjälper till att behandla svullnad (inflammation) och rodnad orsakad av lavplanus. Starka aktuella kortikosteroider, såsom clobetasolpropionat, är också effektiva för att minska eventuell klåda som du kan ha.

Behandling appliceras på de röda eller lila kliarna, men bör stoppas när utslagets färg ändras till brunt eller grått. Denna pigmentbyte uppstår när inflammationen har avgjort. Fortsätt att applicera kortikosteroidkrämen på de bruna hudområdena kommer gradvis att ge huden tunna. Biverkningarna av kortikosteroider kan variera beroende på

Lichen planus av hud, hår och naglar

Potentiella biverkningar av topikala kortikosteroider kan inkludera

Kortikosteroid tabletter används ibland för att behandla svåra fall av lavplanus, då symptomen inte kontrolleras effektivt med krämer eller salvor.

Eventuella biverkningar av kortikosteroid tabletter som används på kort sikt kan inkludera

Andra behandlingar som rekommenderas för lichen planus av huden beskrivs nedan.

Milda fall av oral laven planus behöver ingen behandling. I mer allvarliga fall ingår behandling

I mer allvarliga fall av oral laven planus kan kortikosteroid tabletter (se ovan) också användas på kort sikt.

Det kan vara svårt att förhindra oral lavplanus, men för att hålla munnen på din mun frisk rekommenderas det att du

Lichen planus av munnen (oral lichen planus)

Du bör också upprätthålla god munhygien genom att rengöra tänderna minst två gånger om dagen och ha regelbundna tandvårdskontroller, så att eventuella problem med tänderna eller munnen kan identifieras och behandlas tidigt.

Andra behandlingar

Om kortikosteroider inte är effektiva vid behandling av dina symtom kan du bli ordinerad för en medicin som undertrycker ditt immunförsvar för att försöka begränsa den autoimmuna reaktionen som tros orsaka lichenplanus.

Dessa typer av behandlingar är kända som immunmodulerande medel. Beroende på vilket område av din kropp som påverkas av lichen planus kan behandlingar som kan rekommenderas till dig omfatta behandlingar som tacrolimus

Dessa behandlingar kan orsaka ett antal olika biverkningar som din specialist kan diskutera med dig.

Du måste också ha regelbundna blodprov samtidigt som du tar immunmodulerande medel, särskilt i de tidiga stadierna av behandlingen.

Aktuella kortikosteroider är krämer, geler och salvor som används för att behandla ett antal hudförhållanden

Gula kortet, som drivs av läkemedelsmyndigheten (MHRA), tillåter dig att rapportera misstänkta biverkningar från vilken typ av medicin du tar

Dystoni – Diagnos

Diagnostisk dystoni är inte okomplicerad. Det handlar om att använda ett stegvis tillvägagångssätt som börjar genom att identifiera de exakta naturen och specifika särdrag hos dina rörelsestörningar.

Specialisten kommer att försöka identifiera vilken typ av dystonklassificering dina rörelsesjukdomar faller i, med beaktande av ett antal faktorer, inklusive

Det är viktigt att bekräfta om du har primär eller sekundär dystoni för att bestämma vilken typ av behandling du behöver.

Ytterligare tester

I primär dystoni är muskelspasmer det enda symptomet och det finns inget annat associerat tillstånd. Sekundär dystoni orsakas av ett underliggande hälsotillstånd, skada eller någon annan typ av skada.

Om du har de typiska tecknen på bristfällig dystoni med sena inbrott, behöver du inte ha särskilda undersökningar. Du kan dock behöva ha en serie test och undersökningar för att bekräfta om du har primär eller sekundär dystoni. Dessa test beskrivs nedan

Om du har en tidig dystoni, kan du också få en medicinsk behandling som kallas levodopa. Om dina symtom förbättras signifikant efter att du har tagit levodopa kan en diagnos av dopa-responsiv dystoni göras.

Ta reda på hur du arvar dina fysiska och beteendemässiga egenskaper, plus lära dig om testning av genetiska förhållanden

En MR-scan använder starka magnetfält och radiovågor för att producera detaljerade bilder på insidan av kroppen

Tuberös skleros – Behandling

Tuberös skleros är ett livslångt tillstånd som kräver långtidsvård och stöd från en rad olika vårdpersonal.

Om ditt barn påverkas kommer en individuell vårdplan att utformas för att ta itu med eventuella behov eller problem. När ditt barn blir äldre kommer planen att omprövas för att anpassa sig till deras behov eller situation.

Deras omsorgsplan kommer sannolikt att innehålla detaljer om vilken behandling eller stöd de behöver, liksom de rutinmässiga tester som kommer att bli nödvändiga för att övervaka deras tillstånd.

Övervakning av tillståndet

Läs vidare för att lära dig om hur tuberös skleros övervakas och några av behandlingarna finns tillgängliga.

Regelbunden testning är viktig för personer med tuberös skleros. Detta är så funktionen hos de organ som ofta påverkas av tillståndet – som hjärnan, njurarna och lungorna – kan regelbundet övervakas och utvärderas.

Epilepsi

Tester och kontroller som kan rekommenderas inkluderar

Hur ofta dessa test behövs beror på ditt eller ditt barns ålder och de symptom de har. Vissa utförs årligen, medan andra görs en gång om några år.

Epilepsi är ett mycket vanligt föremål för tuberös skleros och kan ibland vara svårt att kontrollera.

Läkemedel för att kontrollera anfallet (anti-epileptiska läkemedel) brukar försökas först, även om de inte alltid är effektiva för personer med tuberös skleros.

Om det första läkemedlet inte är effektivt kan dosen ökas. Du kan också prova ett annat läkemedel, eller du kan ordineras två läkemedel för att ta en gång.

Om medicin inte kontrollerar anfallen, kan en av följande procedurer rekommenderas

Läs om behandlingar för epilepsi för mer information.

Beteende och lärandeproblem

Om ditt barn upplever beteendemässiga problem eller har en inlärningssvårighet kan de hänvisas till en psykolog för bedömning.

Hjärttumörer

Hudproblem

En särskild utbildningsplan kan upprättas för att skissera eventuellt extra pedagogiskt stöd som ditt barn kan behöva.

För vissa barn kan det vara möjligt att extra stöd ges på en grundskola, medan andra kan dra nytta av att delta i en specialskola.

Läs mer om barn med inlärningssvårigheter och speciella utbildningsbehov.

Eventuella hjärntumörer kommer att detekteras och övervakas noggrant, så att behandling kan utföras om det behövs.

En hjärntumör kan behöva tas bort kirurgiskt om det finns risk att det kan bli för stort och orsaka uppbyggnad av vätska i hjärnan (hydrocephalus).

Forskning har också funnit att en medicin kallad everolimus krymper de flesta hjärntumörer, förhindrar att de orsakar hydrocephalus och potentiellt förbättrar epilepsi också.

Everolimus är en typ av mTOR-hämmare, som avbryter eller blockerar de kemiska reaktioner som behövs för att tumörer ska växa. De är en användbar ny behandling för några av de problem som orsakas av tuberös skleros. Långsiktiga studier som genomförts under flera år har visat att de är mycket effektiva, och även långsiktiga studier pågår.

Onormala tillväxter eller hudfläckar presenterar vanligtvis inte ett allvarligt hälsoproblem, men deras utseende kan påverka en persons självförtroende och självförtroende.

Njurtumörer

Laserterapi kan användas för att förbättra hudens utseende om det behövs. Om tillväxten eller fläckarna återvänder kan det krävas upprepad laserterapi. Användning av solkräm är också viktigt för att skydda huden.

Hjärttumörer

Forskning har visat effektiviteten av mTOR-hämmarkräm vid behandling av hudavvikelser orsakade av tuberös skleros. Utsläppen visar också signifikant förbättring hos dem som tar mTOR-hämmare som tabletter för deras njurar eller hjärntumörer.

Lungtumörer

Behandling av njurtumörer och tillväxt kommer att bero på de problem de orsakar.

Till exempel, om njurtumörer orsakar högt blodtryck (hypertoni), kan läkemedel användas för att minska det. Läs mer om behandling av högt blodtryck.

Everolimus kan användas för att sluta att tumörer blir för stora, eftersom stora tumörer kan orsaka farlig blödning. Men eftersom det här är en relativt ny behandling är de långsiktiga effekterna ännu inte helt kända.

Om en tumör blöder kan ett förfarande som kallas embolisering rekommenderas. En speciell substans injiceras i tumören för att blockera blodtillförseln, som svälter det av syre och näringsämnen, vilket får den att krympa.

Mycket sällan, om du har en allvarlig eller total förlust av njursfunktionen, kan du kräva dialys eller njurtransplantation.

I de flesta fall behöver hjärtumumörer inte behandlas. Hjärttumörer hos spädbarn brukar krympa när barnet blir äldre, tills de knappt kan påvisas som vuxna.

I vissa sällsynta fall kan kirurgi krävas för att avlägsna tumörerna om de börjar på allvar påverka hjärtets funktion.

Ibland påverkar hjärttumören den elektriska ledningen i hjärtat och orsakar onormala hjärtritningar. Dessa problem behöver ibland behandling med medicinering.

Kvinnor med lungtumörer kan kräva mediciner för att krympa tumörerna.

Forskning har visat att en mTOR-hämmare som kallas sirolimus är effektiv, även om den kan orsaka biverkningar som sjukdom och förstoppning eller diarré. Det är tillgängligt för behandling av lungtumörer orsakade av tuberös skleros genom National LAM Center vid University Hospital of Nottingham.

Om lungtumörer leder till en kollapsad lunga krävs akut kirurgi för att reparera lungan och tömma vilken luft som helst som har släppt in i bröstet.

I mycket allvarliga fall kan en lungtransplantation vara nödvändig.

Ögumumörer behöver sällan någon behandling, eftersom de vanligtvis inte växer tillräckligt stora för att försämra synen. I sällsynta fall, där syn påverkas, kan en teknik som kallas fotokoagulering användas.

Photocoagulation är en typ av laseroperation som använder lasrar för att bränna bort blodkärlen som ger ögatumörer med blod. Blockering av blodtillförseln bör minska tumörerna.

27/05 /

27/05 /

Se till att du vet vad du ska göra om du ser någon som har ett anfall (passar), oavsett orsak av epilepsi eller inte

Hur ditt barns speciella utbildningsbehov kan tillgodoses genom huvudskolan eller med hjälp av ett uttalande från kommunen

Ögat tumörer

Kokar och carbuncles – Förebyggande

Det är inte alltid möjligt att förhindra att koka eller karbunkel, men några enkla steg kan minska risken.

Dessa inkluderar

För ytterligare information och råd angående kost och motion, se

Förhindra att din koka eller karbunkle sprider sig

Om du utvecklar en koka eller karbunkel, är det viktigt att du inte förhindrar att infektionen sprids till andra delar av kroppen eller andra människor. Du kan göra det här genom

Kliniska prövningar och medicinsk forskning

Forskning och kliniska prövningar är en daglig del av arbetet i.

De personer som utför forskning är mestadels samma läkare och vårdpersonal som behandlar människor. Deras mål är att hitta bättre sätt att ta hand om patienter och hålla människor friska.

Det finns många olika typer av forskning. De täcker en rad aktiviteter, från att arbeta i ett vetenskapligt laboratorium för noggrant att notera mönster av hälsa och sjukdom och utveckla nya behandlingar.

Hälso- och socialvårdsforskning ser på många olika problem, från sjukdom, sjukdom och funktionshinder till hur hälso- och socialvården tillhandahålls av.

Människor är omhändertagna till nytta av tidigare forskning och fortsätter att dra nytta av forskning som för närvarande utförs.

Hälso- och sjukvårdspersonal vet mycket om hälsa, sjukdom och behandlingar, men mycket är fortfarande osäkert. Forskning kan hitta svar på okända saker, fylla luckor i kunskap och förändra hur hälsovårdspersonal arbetar.

Varför utföra forskning?

Det innebär att behandling, vård och patienternas livskvalitet förbättras och att undvikande av tidiga dödsfall förhindras.

Det finns ett stort antal olika typer av forskning kring hälsa och sjukdom. Mycket forskning utförs i, men vissa sker på universitet och forskningsinstitut, i socialvården eller i den privata sektorn.

Forskning som äger rum kan betalas av ett av flera olika organisationer, och ofta mer än en organisation som arbetar i partnerskap. De inkluderar

Forskningen finansieras dock, de personer som deltar i det skyddas på samma sätt. Läs mer om hur rättegångar regleras.

Om du blir ombedd att vara inblandad i forskning, bör du få veta vilka som finansierar det. När forskningen publiceras ska de organisationer som har finansierat det förklaras.

Du kan söka forskningstudier själv genom att fråga din läkare eller en patientorganisation, eller genom att titta på internet, till exempel på Clinical Trials Gateway.

Var utförs forskning?

Alternativt kan du bli ombedd om du vill delta i forskningen om du behandlas för ett tillstånd för vilket forskningsprov som för närvarande utförs. Var försiktig och var inte rädd för att ställa frågor. Du kan också läsa mer i vår guide för att delta i forskning.

Hur finansieras forskningsfinansiering?

Ta reda på de olika typerna av journaler i och vad de används för

Hur kan jag bli involverad?

Esofageal cancer – Diagnos

Om din läkare misstänker att du har matstrupen kan de först ta en detaljerad titt på din medicinska historia och genomföra en fysisk undersökning.

I, publicerade National Institute for Health and Care Excellence (NICE) riktlinjer för att hjälpa läkare att känna igen tecken och symtom på esofagealkreft och hänvisa personer till rätt test snabbare. För att ta reda på om du ska hänvisas till ytterligare tester för misstänkt esofagealkreft, läs NICE-riktlinjerna för misstänkt cancer: Erkännande och hänvisning.

Om du skickas till sjukhus för att se en specialist, kommer specialisten leta efter eventuella tecken på avvik, som en klump i buken, vilket kan indikera en tumör. Innan du testar för esofagealkreft kommer de att genomföra en fysisk undersökning och kan kontrollera din allmänna hälsa med blodprov och en röntgenkropp.

tester

De två vanligaste testerna som används för att diagnostisera esofagealkreft är

Dessa beskrivs mer detaljerat nedan.

Ytterligare tester

Detta är en av de första testerna som du måste hjälpa till att bekräfta diagnosen cancer i matstrupen.

Endoskopi är en medicinsk procedur som tillåter läkare att se inuti kroppen. Under detta förfarande passerar ett tunt, flexibelt instrument som kallas endoskop genom din mun och ner mot magen.

Endoskopet har ett ljus kopplat till slutet och matar tillbaka dina esofagusbilder till en bildskärm. Detta gör det möjligt för din läkare att leta efter tecken på onormala celler eller tumörer.

Innan du får en endoskopi bör du undvika att äta i flera timmar, eftersom mat kan hindra endoskopets syn.

En endoskopi bör inte orsaka smärta, även om det kan känna sig obekväma. Innan endoskopien äger rum får du normalt en lokalbedövning eller lugnande medel som hjälper dig att slappna av och hjälpa till att göra proceduren mindre obekväma. Endoskopi i sig tar vanligtvis cirka 15 minuter, men du bör tillåta ungefär två timmar för ditt besök.

Efter en endoskopi kan du märka att du har ont i halsen, som vanligtvis kommer att ligga i några dagar. Om din symtom kvarstår, kontakta din läkare.

En bariumsväljning är ett test som innebär att man dricker en tjock vit vätska som kallas barium. När du har slukt barium kommer du att genomgå en serie röntgenstrålar.

Staging och betygsättning av esofagealkreft

Bariumen täcker din matstrupe så att den dyker upp på röntgenstrålen. Dessa röntgenbilder kan visa din läkare om det finns en obstruktion i matstrupen, vilket kan vara en indikation på en tumör.

Du kan behöva genomgå detta test om din cancer redan har diagnostiserats, eftersom det hjälper din läkare att bedöma tumörens storlek.

En bariumsväljning tar vanligtvis cirka 15 minuter att utföra. Efter proceduren kan du äta och dricka som vanligt, även om du kanske behöver dricka mer vatten för att spola barium ur ditt system.

Om de första testerna bekräftar diagnosen esofagealkreft kan ytterligare tester behövas för att se var cancer är och om den har spridit sig. Dessa tester kan innehålla

Dessa beskrivs mer detaljerat nedan.

En CT-skanning tar en serie röntgenbilder av din kropp och använder en dator för att sätta dem ihop. Detta skapar sedan en mycket detaljerad bild av insidan av din kropp.

Detta hjälper din läkare att bedöma hur avancerad din cancer är. Det låter dem se om cancercellerna har bildat tumörer på andra ställen i kroppen. En CT-skanning kommer också att låta dina läkare uträtta vilken typ av behandling som är mest effektiv och lämplig för dig.

När cancer i matstrupen har diagnostiserats kommer din läkare att behöva bedöma hur långt cancern har spridit sig och hur stor tumören har ökat.

En endoskopisk ultraljud hjälper dina läkare att bedöma hur långt din esofageal cancer har utvecklats. Det handlar om att ha en mycket liten ultraljudssond som passerat in i matstrupen med hjälp av ett endoskop. Detta test ger ljudvågor som kan tränga in i omgivande vävnader.

Dessa vågor används sedan för att producera en bild av din matstrupe så din läkare kan se om cancer har spridit sig till den omgivande vävnaden.

En laparoskopi kan användas för att undersöka området, beroende på tumörens placering. Ett prov av celler kan tas (biopsi) genom att använda ett speciellt extraherande instrument anslutet till laparoskopet.

En laparoskopi utförs under allmänbedövning, så det kommer att kräva en kort vistelse på sjukhuset.

Biopsin undersöks under ett mikroskop i ett laboratorium och resultaten kommer att visa om cellerna är maligna (cancerösa) eller godartade (icke-cancerösa). Resultaten tar normalt sju till tio dagar för att komma tillbaka.

En PET-skanning med positiv utsläppstomografi kan producera en detaljerad tredimensionell bild av kroppens insida. Under en PET-skanning går ett ämne som kallas radiotracer in i kroppen. En radiotracer är en radioaktiv kemikalie som släpper ut små partiklar som kallas positrons.

En PET-skanning kan användas för att ta reda på huruvida cancer har spridit sig. Det kan också användas för uppföljningsundersökningar efter behandling för att kontrollera arvävnad eller eventuella kvarvarande cancerceller.

Ovanstående tester hjälper till att bestämma vilken nivå och grad din cancer är på. Detta kan hjälpa läkare att bestämma vilken behandling du behöver, och möjligheten att uppnå en fullständig botemedel.

Läs mer detaljerad information om vilka cancerstadier och kvaliteter som betyder.

Vissa läkare kanske föredrar att beskriva kraftstadierna med hjälp av det mer komplexa TNM-systemet. De tre kategorierna används för att skapa en mer detaljerad klassificering

Läs mer om hur esofagealkreft behandlas.

Vill du veta mer?

Om du väntar på dina testresultat, ta reda på hur du kan förbereda dig för ditt samråd

Ta reda på hur du hanterar en cancerdiagnos och var du kan hitta support och titta på en video om en mans erfarenhet

Bullous pemphigoid

Bullous pemphigoid är en blåsande hudsjukdom som tenderar att påverka de äldre.

Det orsakas av ett problem med immunförsvaret, men går vanligtvis i sig själv inom några år. Under tiden kan blåsor kontrolleras med medicinering.

Cirka 1 av 10 000 personer påverkas av tillståndet. varje år.

Bullous pemphigoid börjar vanligtvis med ett rött kliande utslag som ser lite ut som dermatit (en slags eksem) eller nässelfeber. Detta tenderar att vara flera veckor eller månader.

Grupper av stora kliande blåsor visas vanligtvis på de röda fläckarna, precis under ytan av huden. De kan vara upp till 5 cm i diameter och fulla av vätska, med den tjocka huden på blåsorna sträckt tätt.

Vätskan inuti är vanligtvis klar, men kan bli grumlig eller blodfärgad.

Vad är symtomen?

Blåsor varar några dagar före läkning utan att lämna ett ärr, men en cykel utvecklas där mer form.

Utsläppen och blåsorna ses vanligtvis på överarmarna och låren, ibland sprider sig mot kroppsvikt och magen. I svåra fall kan blåsorna täcka det mesta av huden, inklusive munnen.

Men vissa människor har inga symtom eller bara har mild rodnad och irritation utan blåsor.

Villkoret är vanligtvis sett hos äldre personer över 70 år. Sällan kan det påverka barn och yngre vuxna.

Bullous pemphigoid är också något vanligare hos kvinnor än män.

Bullous pemphigoid är ett autoimmunt tillstånd, vilket innebär att immunsystemet attackerar kroppens egna vävnader och organ.

Vem är påverkad?

Personens immunförsvar producerar antikroppar mot huden. Dessa antikroppar angriper källarmembranet, som ligger mellan hudens översta lager (epidermis) och nästa lager (dermis) och håller huden ihop. Skinnlagren börjar separera och vätska byggs upp däremellan.

Det är inte förstått varför autoimmuna sjukdomar som bullous pemphigoid händer, men det är trodde att något triggar immunsystemet att attackera kroppens egna vävnader. Vissa läkemedel och solbränna har varit kända för att fungera som en utlösare.

Symtom brukar komma oväntat.

Bullous pemphigoid är inte

Vad är orsaken?

Din läkare kan misstänka bullous pemphigoid bara genom att titta på din hud.

Diagnosen bekräftas sedan genom att ta ett litet urval av din drabbade hud (biopsi) och skicka den till ett laboratorium för att bli inspekterad för att se om de översta skikten av huden har separerats.

Särskild färgning (immunofluorescens) kan användas för att uppvisa antikropparna, och ett blodprov kan tas och kontrolleras för närvaron av pemfigoidantikroppar.

Hur diagnostiseras det?

Om du har diagnostiserats med bullous pemphigoid kommer du förmodligen att hänvisas till en hudläkare (hudspecialist) för behandling.

Syftet med behandlingen är att stoppa att nya blåsor bildar och läker blåsorna som redan finns där.

Din specialist kan ordinera ganska kraftfull medicinering med potentiellt allvarliga biverkningar, så den minsta möjliga dosen används för att minimera detta.

Du brukar ordineras kortikosteroider (antingen tabletter eller grädde), ibland vid sidan om “steroidbesparande” medicinering som gör att läkare kan minska dosen av steroider. Du kan också bli förskrivet ett antibiotikum.

Kortikosteroider, eller steroider, är en antiinflammatorisk medicin som ordineras för ett brett spektrum av tillstånd.

Om det drabbade området av huden endast är litet kan du bli ordinerad steroidkräm för att gnugga in i området. För större områden av blåsor kan du få steroidtabletter.

Hur behandlas det?

Om blåsorna är svåra kan du få en hög dos till att börja med för att få tillståndet under kontroll och stoppa blåsorna som uppträder. Det kan ta flera veckor.

Dosen reduceras sedan gradvis, och du kommer antingen att gå av steroiderna eller hållas på en låg dos under lång tid.

Syn

För att använda den lägsta möjliga effektiva dosen av steroider, kan din läkare ge dig “steroidbesparande” medicin för att ta tillsammans, vilket beskrivs nedan.

Läs mer om steroidläkemedel, inklusive biverkningar.

Du kan förskrivas azathioprin eller metotrexatmedicin för att ta tillsammans med steroider. Dessa fungerar genom att undertrycka din produktion av antikroppar.

Tanken är att biverkningar blir mindre besvärliga om lågdoser av två olika tabletter (steroider och immunosuppressiva medel) används istället för en hög dos steroider. Detta är känt som steroidsparande.

Blåsor ska lämnas intakta, om möjligt, för att minska risken för infektion.

Men om de är särskilt stora och på ett svårt ställe – som din fotsula – kan de försiktigt genomborras med en steril nål för att frigöra vätskan. Blåsans hud ska lämnas.

Om blåsor bryts, läker de snabbt.

Det är inte möjligt att bota tillståndet med behandling, men det går vanligtvis i sig själv inom fem till sex år. Under tiden är läkemedlet effektivt för att hålla blåsorna under kontroll.

Regelbundna uppföljningar är vanligtvis nödvändiga under tiden så att eventuella biverkningar av medicinen kan övervakas och för att säkerställa att symptomen är under kontroll.

12/05 /

12/05 /

PV är ett sällsynt tillstånd som orsakar smärtsamma blåsor att utvecklas på huden och inuti munnen

Varför de bildar, vad man ska göra och hur man förhindrar dem

Autismspektrumstörning – Symptom

Huvuddragen i autismspektrumstörning (ASD) är problem med social kommunikation och interaktion.

Se din läkare eller hälsomottagare om du märker några av följande tecken på ASD hos ditt barn eller om du är orolig för ditt barns utveckling.

Personer med ASD har ofta symtom eller aspekter av andra tillstånd, t.ex.

Tecken på ASD i förskolebarn

Tecken och symptom på ASD hos barn i skolåldern

Om ditt barn har ett hälsotillstånd eller funktionshinder kan de behöva specialiserad vård och hjälp i skolan

Övriga förhållanden i samband med ASD